中国分子心脏病学杂志
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冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死的法医病理学探

冠状动脉粥样硬化性心脏病(CORONARYATHER OSECLEROTICHEARTDISEASE),是临床常见心血管疾病,主要是因冠状动脉发育异常、冠状动脉狭窄等冠状动脉结构异常,以及冠状动脉痉挛等功能异常,导致血管腔狭窄,进而诱发心肌缺血缺氧而致心脏疾病。冠状动脉粥样硬化性心脏病与冠状动脉功能性改变可统称为“冠状动脉性心脏病”[1-2]。目前临床研究冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死并不少,而且逐渐被人们越来越重视与关注。临床对于冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死的研究主要通过调查方法、尸体解剖方法,以给予案例相关因素实施法医病理学检测、法医病理学分析,从而得出明确死亡原因结论,以给予法律审判提供有效鉴定依据[3-4]。该次研究工作选择自2010年1月—2016年12月冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死患者尸检案例50例作为研究对象,旨在探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死的法医病理学。现报道如下。

1 资料与方法

1.1一般资料

方便选择冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死患者尸检案例50例作为研究对象,命名为研究组(n=50);另选择非冠状动脉粥样硬化性心脏病猝死患者尸检案例50例作为研究对象,命名为对照组(n=50)。研究组:性别:男性患者有28例,女性患者有22例;年龄:25~78岁之间,平均年龄为(52.)岁。 对照组:性别:男性患者有30例,女性患者有20例;年龄:24~79岁之间,平均年龄为(51.)岁。两组研究对象的一般资料均差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2方法

研究组与对照组均接受法医病理学检测。法医病理学检测方法具体操作如下。

(1)试剂选择。兔抗人多克隆抗体(CX40)均选自武汉博士德工程有限公司生产;S-P免疫组化试剂盒均选自PROTEINTECH公司生产;DAB显色血液均选自PROTEINTECH公司生产;石蜡包埋组织MICRO RNA快速提取试剂盒均选自LIFETECH-NOLOGIES(美国)公司生产;TAQMAN MICRO RNA反转录试剂盒均选自LIFETECH-NOLOGIES(美国)公司生产;分析试剂盒均选自LIFETECH-NOLOGIES(美国)公司生产。

(2)心脏组织与石蜡切片制备。①取材。心脏组织标本取左心室心肌组织一块、右心室心肌组织一块、室间隔肌壁心肌组织一块,大小约为1.2 mm×1.2mm×1.2 mm。②固定。首先给予组织块平衡盐溶液清洗,接着置于10%甲醛固定液中,持续24 h。③石蜡切片制备。使用梯度乙醇脱水,使用二甲苯溶液作透明浸蜡,使用专门切片机切片,大小约为 4~6 μm[5]。

(3)HE(苏木素伊红)染色。放入已入蒸馏水切片于HE溶液中,进行数分钟染色;接着放入酸水分色数秒及氨水分色数秒;接着以流水持续冲洗1~15 min;接着放入70%酒精持续脱水10 min及90%酒精持续脱水10 min;接着放入HE染色持续23 min;接着将切片以纯酒精脱水及二甲苯透明;最后使用中性树胶封固[6]。

(4)免疫组织化学染色。免疫组织化学染色选择SP免疫组化试剂盒程序实施,首先将石蜡切片脱蜡至水;接着放置于3%H2O2室温进行孵育,持续孵育5~10 min,以有效消除内源性过氧化物酶活性;接着放入蒸馏水进行冲洗,接着放入PBS浸泡5 min;接着放入5%~10%正常兔血清作封闭,并放置于室温持续孵育10 min。接着将血清倾去,勿洗,滴入适当稀释比例的一抗工作液,并放置于37℃持续孵育1~2 h(或放置于4℃过夜);使用 PBS冲洗(5 mi/次 n,共 3次);滴入适当稀释比例的生物素标记二抗,并放置于37℃持续孵育10~30 min(或者滴入适当稀释比例的第二代生物素,并放置于37℃持续孵育 10~30 min),接着使用 PBS冲洗(5 min/次,共3次);滴入适当稀释比例的辣根酶标记链霉卵白素生物素标记二抗,并放置于37℃持续孵育10~30min,接着使用 PBS 冲洗(5 min/次,共 3 次);接着给予显色剂显色处理;接着给予自来水作充分冲洗、复染以及封片。在空白对照时的染色中选择PBS缓冲液[7]。

(5)石蜡包埋。使用石蜡包埋组织MICRO RNA快速提取试剂盒程序进行石蜡包埋处理[8]。

1.3观察指标

观察比较两组的管壁测量值 (包括内膜厚度、中膜厚度)、心脏重量以及心室壁厚度(包括左心室、右心室)。

1.4统计方法

应用SPSS 23.0统计学软件进行处理分析两组数据资料,以(±s)表示计量资料,使用t检验;P<0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1研究组与对照组的管壁测量值比较

与对照组比较,研究组男性内膜厚度更高(t=9.600 6,P=0.000 0);研究组女性内膜厚度更高(t=9.559 5,P=0.000 0);研究组男性中膜厚度更高(t=36.644 9,P=0.000 0);研究组女性中膜厚度更高(t=50.552 2,P=0.000 0)。 见表 1。